🎏 7 Sınıf Dna Gen Kromozom

EğitimÖğretim Yılı 8.Sınıf lar Fen ve Teknoloji Dersi I.Yazılı Soruları. 1.Aşağıda verilen kelimelere uygun tanımları belirleyip numaralarını kutucukların içerisine yazınız. Mitoz ( 1 ) ( ) Kalıtsal karakterlerin nesilden nesile aktarılması. Genotip ( 3 ) ( ) 8Sınıf DNA ve Genetik Kod. 1. Aşağıda DNA molekülü ile ilgili bazı bilgiler verilmiştir. I. Kromozomların yapısında yer alır. II. Çift zincirli sarmal yapıya sahiptir. III. Hücrelerde yönetici molekül olarak görev yapar. Hangi seçenekte yer alan cümledeki boş bırakılan yer “kromozom Sınıf16 DiŞer sayfaya geÀiniz. A A A 1. 7. DNA eşlenirken iki zincir bir uçtan fermuar şeklinde açılır. Açılan zincirlerin karşısına sitoplazmadan II. Çevre koşulları ikizlerin kromozom, DNA ya da gen yapısını değiştirmiştir. III. İkizlerin zaman içerisinde göz F. Nükleotid, gen, DNA ve kromozom kavramlarını açıklayarak bu kavramlar arasında ilişki kurar. Kazanımına ait sorular. Soru bankamız öğretmen ve öğrencilere yardımcı olmak amacıyla hazırlanmıştır. Şu an deneme sürümü yayınlanmaktadır ve sadece Fen ve Teknoloji dersine ait sorular bulunmaktadır. 2123 Örnek Sorular 2. 22:07 Örnek Sorular 3. 23:50 Örnek Sorular 4. 8. Sınıf Fen Bilimleri Dna ve Genetik Kod PDF dosyasını indirmek için tıkla 👉 Yeni videoları kaçırma, Abone olmak için tıkla 👉 https://bit.ly/303OGZD. Yanıt Okul Ders Videoları Yayınlama Takvimi 👉 https://bit.ly/32VOVHw. OrtaokulFen Bilimleri 8.Sınıf - DNA ve Genetik Kod. A- Nükleotid, Gen, DNA ve Kromozom DNA nedir. DNA hücre içerisindeki yönetici moleküldür. DeoksiriboNükleikAsit kısaltması DNA'dır. Hücre içinde solunum, beslenme, üreme, boşaltım, DNA Gen, Kromozom, Nükleotit – 7. Sınıf – 8. Sınıf – 8. Son Dakika Güncel Haberler – DNA nedir sorusu vatandaşlar tarafından araştırılmaya devam ediyor. DNA'yı kısaca tanımlamak gerekirse tüm organizmalar ve bazı virüslerin canlılık. Canlı genetiğinde 4 temel baz bulunmaktadır: Adenin (A), Timin (T), Sitozin (C DNAve Genetik Kod Kazanım Testi[2019 – 2020] 1) Birçok hayvan, bulundukları ortamın zeminine fark edilemeyecek kadar iyi uyum sağlar. Bu durum kamuflaj olarak adlandırılır. Sıklıkla onların renkleri tam olarak bulundukları zeminin rengine benzer. Bazı hayvanlar ise derilerindeki pigmentlerin (renk maddelerinin 7Sınıf Hücre Organelleri konu anlatımı, 7.Sınıf Hücre Organelleri ornekleri ve konu anlatım videoları en zor konularda, yapamyorum diye pes ettiğiniz durumlarda sizi destekleyen Tonguç Akademi'de! DNA, Gen, Kromozom. 08:44. Hücre Yapısı ile İlgili Görüşler. Konu Sonu Değerlendirme Testi A Hücrede kromozom sayısı kadar b bulunur. B) a kardeş kromatitler olup genetik yapıları aynıdır. C) b sentromer bölgesi olup sadece hayvansal hücrelerde bulunur. D) c kromatitlerin iğ ipliğine tutunmasını sağlayan kinetokordur. E) Hücrede kromozom sayısının iki katı kadar a SINIFKAZANIM DEELENDİME TESTLEİ 7. Emre ve üç arkadaşı “Evde kalıyorum, sağlıklı kalıyorum.” çağrısına uyan 8. Sınıf öğrencileridir. Ben Kimim DNA Gen Kromozom Nükleotit Ben Kimim Kromozom DNA DNA Nükleotit Ben Kimim Gen Nükleotid Gen Nükleotid Ben Kimim Öğrencilerin puanları hangi seçenekteki gibi olmalıdır? 8 Sınıf DNA ve Genetik Kod Ünitesi Sınavlarda Çıkmış Sorular-54 sayfa- www.fenokulu.net. 8. Sınıf DNA ve Yapısı Yeni Nesil Fen Testi. DNA ve Genetik Kod –2: Kalıtım, Genotip, Fenotip, Çaprazlama |Esra Ç. Öğüt #4. 8. Sınıf Fen Bilimleri DNA ve Genetik Kod –3: Cinsiyeti Belirleyen Kromozomlar, Akraba Evliliği #5. 8. iziw. Canlıların genetik özellikleri hücrelerindeki çekirdeğin içinde bulunan kromozomlarda taşınır. Kromozomlar DNA ve özel proteinlerin birleşmesiyle oluşur. DNA’nın yapısında kalıtsal özelliklere etki eden yapılar bulunur. Bu yapılara gen adı verilir. 7. Sınıf DNA, Gen, Kromozom Konu Anlatımı DNA, Gen, Kromozom Canlıların genetik özellikleri hücrelerindeki çekirdeğin içinde bulunan kromozomlarda taşınır. Kromozomlar DNA ve özel proteinlerin birleşmesiyle oluşur. Her canlının kendi türüne özgü kromozom sayısı vardır. Örneğin insanlarda 46 tane kromozom bulunmaktadır. Kromozomların yapısında DNA adı verilen yönetici molekül bulunur. Hücredeki tüm canlılık faaliyetleri DNA tarafından yönetilir. DNA’nın yapısında kalıtsal özelliklere etki eden yapılar bulunur. Bu yapılara gen adı verilir. Kalıtsal özellikler genlerle nesilden nesile aktarılır. DNA çift nükleotid dizisinden meydana gelen sarmal bir yapıya sahiptir. DNA’nın yapısı sarmal bir merdivenin yapısına benzetilebilir. Hücreler çoğalırken hücre içindeki DNA kendini eşleyerek oluşan her bir yeni hücreye aktarılacak şekilde kopyalanır. Bu eşlenme sonucunda hücredeki DNA miktarı iki katına çıkar. DNA, gen, kromozom kavramları hakkında duyduklarınızı sınıfta paylaşınız. Vücudumuzun yapı taşları olan DNA, gen ve kromozom hakkında kısaca bilgi temel yapısını oluşturan moleküle DNA hücrenin yönetici iplikli sarmal bir yapıya vücudundaki toplam DNA uzunluğu yaklaşık 200 milyar molekülünün keşfi, James D. Watson ve Francis Crick tarafından 21 Şubat 1953’te resmen yarı ömrünü yaklaşık 521 yıl olarak hesaplanmış. 521 yılda DNA molekülünün yarısı bozunmakta. Bu yüzden şimdilik dinazorların tekrar hayata döndürülmeleri zor DNA’sı ile Muz DNA’sı %55 benzemektedir. İlginç…GENCanlıların her türlü özelliklerini belirleyen ve hücre çekirdeğindeki kromozomlarda bulunan kalıtım maddesinin en küçük belirli uzunluklardaki görev birimlerine gen çok sayıda gen içerir. Genler, canlının vücut özelliklerini belirleyen biyolojik şifreler içerir. Örneğin göz rengi, saç rengi, cinsiyet, kan grubu gibi biyolojik özellikler genlerle kontrol edilirKROMOZOMHücre çekirdeğindeki ipliksi yapılara kromozom canlıların kalıtsal özelliklerini canlı türünün kendine özgü kromozom sayısı vardır. Örneğin güvercinin 16, patatesin 48, denizyıldızının 94 ve insanın 46 kromozomu gelişmişlik düzeyi ile kromozom sayısı arasında hiç bir ilişki 46 adet kromozom BİLGİDNA, kromozom ve gen kavramları hakkında kısaca bilgilerimizi Yunanca, chromos renk, soma vücut; DNA’nın “histon” proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir. 1 , 2 Fen Bilimleri dersi sayfa 48 cevapları NÜKLEOTİD, GEN, DNA VE KROMOZOM Canlıların en küçük yapı birimi olan hücrenin yönetim merkezi çekirdektir. Çekirdek içerisinde de hücrenin yönetimini gerçekleştiren, canlıya ait kalıtsal bilgileri taşıyan yapılar yer alır. Çekirdek içerisindeki en karmaşık başka bir deyişle en büyük yapı kromozomdur. Kromozomlar DNA ve özel proteinlerin birleşmesiyle oluşur. DNA üzerinde kalıtsal özelliklere etki eden genler bulunur. Genler de nükleotid adı verilen moleküllerden oluşur. Şimdi bu yapıları daha ayrıntılı olarak ele alalım. Kromozom Kromozomlar DNA ve özel proteinlerin birleşmesiyle oluşan yapılardır. Canlılara ait saç rengi, göz rengi, cinsiyet gibi kalıtsal bilgilerin anne babadan yavrulara aktarılmasını sağlayan taşıyan yapılara kromozom denir. Kromozomlar hücre çekirdeğinde yer alırlar. Çekirdeği bulunmayan hücrelerde kromozomlar sitoplazma içerisine dağılmış halde bulunurlar. Kromozomların şekli, büyüklüğü ve sayısı canlı türlerinde farklı ve sabittir. Yani aynı türe ait tüm canlılarda aynı sayıda kromozom bulunur. Örneğin insanda 46, sirke sineğinde 8, kurbağada 26, köpekte 78, farede 42 kromozom vardır. Bunun yanında farklı canlı türleri aynı sayıda kromozoma sahip olabilir. Örneğin insanda, Kurtbağrı bitkisinde ve moli balığında 46 kromozom vardır. Ancak insan, Kurtbağrı bitkisi ve moli balığı aynı gelişmişlik düzeyine sahip değillerdir. Benzer şekilde insanda 46 kromozom varken, köpekte 78, eğrelti otu bitkisinde 500 kromozom vardır. Fakat insan köpeğe ve eğrelti otu bitkisine göre daha gelişmiş bir canlıdır. O halde; kromozom sayısı ile canlıların gelişmişlik düzeyi arasında hiçbir ilişki yoktur. Önemli olan kromozomların yapısındaki kalıtsal bilgilerdir. Bu da canlıların kendisine özgüdür. Bazı canlılara ait kromozom sayıları tabloda verilmiştir. Kromozom sayısı canlıdaki hücre çeşidine göre de farklılık gösterir. Canlılarda iki çeşit hücre vardır. Bunlar vücut hücresi ve üreme hücresidir. Canlılardaki üreme hücrelerinde bulunan kromozom sayısı vücut hücrelerindeki kromozom sayısının yarısı kadardır. Örneğin insanın vücut hücresinde 46 kromozom varken üreme hücrelerinde 23 kromozom vardır. Aynı şekilde köpeğin vücut hücresinde 78 kromozom varken üreme hücresinde 39 kromozom vardır. Buna göre canlılardaki vücut hücresindeki kromozom sayısı 2n ise üreme hücresindeki kromozom sayısı n’dir. Canlıların vücut hücrelerindeki kromozomların yarısın anneden, diğer yarısın da babadan gelir. Biri anneden biri babadan gelen şekil ve büyüklük bakımından aynı olan ve aynı karaktere etki eden kromozomlara homolog kromozom2n denir. Homolog kromozom içeren hücrelere diploit hücre2n denir. Diploit hücrelerde 2n sayıda yani çift sayıda kromozom bulunur. Canlıların üreme hücrelerinde ise n sayıda yani tek sayıda kromozom bulunur. n sayıda kromozom içeren hücrelere ise haploit hücren denir. Canlıya ait kromozom sayıları normal şartlarda değişmez. Kromozom sayısının radyasyon gibi çeşitli nedenlerle değişmesi sonucu çeşitli kalıtsal hastalıklar ortaya çıkar. DNA Deoksiribo Nükleik Asit Kromozomlar üzerinde yer alan ve canlının özelliklerinin nesilden nesile taşınmasını sağlayan ipliksi yapıdaki kalıtım molekülüne DNA Deoksiribo Nükleik Asit denir. DNA’nın en önemli görevi kalıtsal bilgileri saklamak ve nesilden nesile taşımaktır. Ayrıca DNA hücredeki yönetici moleküldür. Hücrelerde DNA, kromozomun yapısında yer alır. DNA çift zincirli sarmal bir yapıya sahiptir. DNA zincirlerinin bir anneden diğeri de babadan yavruya aktarılır. Bu zincirler sarmal bir yapı oluştururlar. DNA zincirindeki merdiven basamağını andıran ve kalıtsal bilgilerin saklandığı bölgeler genlerdir. DNA, Çekirdek, mitekondri ve kloroplastta bulunur. Ayrıca bazı tek hücreli canlılarda bakteriler çekirdek bulunmadığından sitoplazmaya dağılmış halde yer alır. Gen Kromozomlar üzerindeki DNA’ların yapısında bulunan ve her biri bir karakterin ortaya çıkmasını belirleyen bölgelere gen denir. Genler kalıtsal bilgileri taşıyan bölgelerdir. Saç rengi, göz rengi, ten rengi, kan grubu gibi kalıtsal özellikler genler tarafından belirlenir. Çevremizdeki canlıların birbirinden farklı olmasının nedeni genlerdir. Çünkü kromozomlar üzerindeki genler birbirinden farklıdır. Genler, DNA’nın en küçük yapı birimi olan ve nükleotid adı verilen yapılardan oluşur. Nükleotid DNA’nın en küçük yapı birimi olan ve genleri oluşturan yapıya nükleotid denir. Nükleotidler;  Bir adet fosfat,  Bir adet beş karbonlu Deoksiriboz şekeri ve  Bir adet organik bazın birleşmesiyle meydana gelen yapılardır. Bir DNA’daki toplam nükleotid sayısı; toplam fosfat sayısına, toplam şeker sayısına ve toplam organik baz sayısına eşittir. Bu durum; Nükleotid Sayısı = Fosfat Sayısı = Şeker Sayısı = Organik Baz Sayısı şeklinde de ifade edilebilir. Örneğin; 800 adet nükleotid içeren bir DNA’da 800 adet fosfat, 800 adet şeker ve 800 adet organik baz vardır. DNA’nın yapısında dört farklı nükleotid bulunmaktadır. Bu dört nükleotid aynı fosfat ve Deoksiriboz şekerinden oluşur. Nükleotidleri birbirinden ayıran, yapılarındaki organik bazlardır. Bu organik bazlar;  Adenin A,  Timin T,  Guanin G  Sitozin S veya C bazlarıdır. Nükleotidler yapılarındaki organik baza göre isimlendirilirler. Yapısında;  Adenin bazı bulunan nükleotid Adenin Nükleotidi,  Timin bazı bulunan nükleotid Timin Nükleotidi,  Guanin bazı bulunan nükleotid Guanin Nükleotidi,  Sitozin bazı bulunan nükleotid Sitozin Nükleotidi olarak isimlendirilir. İki nükleotid bir araya gelerek DNA’nın yapısındaki genleri oluşturur. DNA molekülünü oluşturan zincirlerdeki nükleotidlerin alt alta dizilişlerinde belli bir kural yoktur. Ancak iki nükleotidin yan yana karşılıklı bir araya gelmesi belirli bir kurala göre gerçekleşir. Buna göre; Adenin Nükleotidi Timin Nükleotidi ile Guanin Nükleotidi Sitozin Nükleotidi ile eşleşir. Farklı bireylerde nükleotidlerin sayısı ve dizilişi farklıdır. Kimyasal bir bağ olan hidrojen bağı ile birbirine bağlanan nükleotitler DNA zincirini oluşturmaktadır. Bu dört nükleotidin farklı sıralarda dizilmesi ile de farklı DNA zincirleri meydana gelmektedir. Adenin ve Timin Nükleotidlerinin bir araya gelmesiyle bir gen meydana gelir. Aynı şekilde Guanin ve Sitozin Nükleotidlerinin bir araya gelmesiyle bir gen oluşur. Oluşan bu genler, yapılarındaki nükleotidlerde yer alan fosfat bağlarıyla birbirine bağlanarak DNA zincirlerini meydana getirir. v Adenin ve Timin Nükleotidlerinin arasında 2, Guanin ve Sitozin Nükleotidlerinin arasında 3 adet hidrojen bağı vardır. v Bir DNA’da Adenin nükleotidi sayısı Timin nükleotidi sayısına, Guanin nükleotidi sayısı da Sitozin nükleotidi sayısına eşittir. Bu durumu; A=T ve G=C şeklinde de gösterebiliriz. v Aynı şekilde bir DNA’da Adenin nükleotidi ile Guanin nükleotidlerinin toplamının Timin ve Sitozin nükleotidlerinin toplamına oranı 1’e eşittir. Canlıların kalıtsal bilgilerinin taşındığı ve saklandığı yapıları en küçükten en büyüğe doğru sıralayacak olursak; fosfat, deoksiriboz şekeri ve organik bazın birleşmesiyle oluşan nükleotidler bir araya gelerek genleri meydana getirir. Oluşan genler birleşerek DNA zincirini oluşturur. DNA zinciri özel protein kılıfla birleşerek kromozomu oluşturur DNA’NIN YAPISI DNA, iki nükleotidin birleşmesiyle oluşan genlerin oluşturduğu çift zincirli sarmal bir yapıda olan kalıtım molekülüdür. Çok sayıda nükleotid birbirine bağlanarak nükleotid zincirini meydana getirir. Bir DNA’nın yapısında iki nükleotid zinciri bulunur. Nükleotid zincirleri bir sarmaşığın dalları gibi birbirinin çevresinde dönerek sarmal oluşturur. DNA, kıvrımlı bir merdivene benzetilebilir. Merdivenin basamakları nükleotidlerden oluşan genlere, basamakları taşıyan yan kısımlar DNA zincirlerine benzetilebilir. DNA zincirleri birbirlerine zayıf hidrojen bağlarıyla bağlıdırlar. Bu sayede bir arada tutunurlar. DNA’NIN KENDİNİ EŞLEMESİ DNA çift zincirli bir yapıdadır. DNA’nın çift zinciri hücre içerisinde sarmal bir yapıda bulunur. DNA, ana canlıya ait kalıtsal bilgileri yavru canlıya aktarmak için kendini eşler. Başka bir deyişle bir kopyasını oluşturur. DNA kendini eşleyeceği zaman bu DNA zincirleri birbirinden ayrılmaktadır. Ayrılma ile oluşan her zincir kendini eşleyerek yine iki tane çift sarmal yapıda DNA oluşturmaktadır. DNA'nın kendini eşlemesi ile oluşan kopya sayesinde canlıya ait tüm bilgiler yavru hücreye aktarılmaktadır. DNA kendini eşlerken; DNA’yı oluşturan zincirler bir fermuarın açılması gibi birbirinden ayrılır. DNA zincirlerinin ayrılması sırasında fermuarın dişlerinin birbirinden ayrılması gibi nükleotidler de aralarındaki hidrojen bağlarını kopararak birbirinden ayrılır. Ayrılan her bir nükleotidin karşısına hücre sitoplazmasında serbest halde bulunan nükleotidler belirli kurala göre Adenin karşısına Timin, Guanin karşısına Sitozin yerleşerek birbiriyle aynı özelliğe sahip kopya iki tane çift sarmal yapıdaki DNA’yı meydana getirirler. MUTASYON Genlerde meydana gelen değişmelere mutasyon denir. Mutasyon, radyasyon ve bazı kimyasal maddelerin etkisiyle de meydana gelebilir. Vücut hücrelerindeki mutasyonlar kalıtsal olmadıkları halde üreme hücrelerindeki mutasyonlar kalıtsaldır. DNA üzerinde bulunan genlerin hücrenin hayatsal faaliyetlerini denetlediğini ve canlılık özelliklerini, DNA'nın hücre bölünmeden önce kendini eşlediğini biliriz. İşte DNA kendini eşlerken bir hata yaparsa üzerindeki genlerde hatalar oluşacağından canlının özellikleri değişebilir. Mutasyonlardan bazıları düzeltilebilirken bazıları düzeltilemez. Error 523 Ray ID 73821a98cee49a06 • 2022-08-09 171019 UTC FrankfurtCloudflare Working What happened? The origin web server is not reachable. What can I do? If you're a visitor of this website Please try again in a few minutes. If you're the owner of this website Check your DNS Settings. A 523 error means that Cloudflare could not reach your host web server. The most common cause is that your DNS settings are incorrect. Please contact your hosting provider to confirm your origin IP and then make sure the correct IP is listed for your A record in your Cloudflare DNS Settings page. Additional troubleshooting information here. Cloudflare Ray ID 73821a98cee49a06 • Your IP • Performance & security by Cloudflare DNA Ve Genetik Kod Canlıyı oluşturan en küçük yapı birimine hücre denir. Hücre gelişmiş canlılarda hücre zarı, sitoplazma ve çekirdekten oluşur. Çekirdek hücrenin yönetim merkezidir. Çekirdeğin içerisinde kromozomlar bulunur. Kromozomlar DNA adı verilen yapılardan oluşur. DNA içerisinde gen adı verilen kalıtsal özellikleri taşıyan yapılar bulunur. Genler nükleotid adı verilen küçük yapı birimlerinden oluşur. Çekirdeğin içerisinde genetik yapıların büyükten küçüğe doğru sıralanışı; Kromozom > DNA > Gen >Nükleotit Kromozom DNA bölünme sürecinde kısalıp kalınlaşarak ve özel proteinlerin eklenmesi sonucunda oluşan yapıya kromozom denir. * Kromozomlar şekil olarak x harfine benzer. * Kromozomlar hücre bölünmesi başlangıcında oluşan yapılardır. * Kromozomlar kalıtsal özelliklerin nesilden nesile aktarılmasını sağlar. * İnsanların vücut hücrelerinde sinir hücresi, olgun alyuvar hücresi hariç 46 tane kromozom bulunur. Aynı tür canlıların kromozom sayısı aynıdır. Kromozom sayısı aynı olan canlılar aynı türden olmayabilir. Kromozom sayısının az ya da fazla olması canlının gelişmişliği hakkında bilgi vermez. İnsan = 46 kromozom Moli balığı = 46 kromozom Not Bir anneden biri babadan gelen şekil büyüklükleri aynı olan ve aynı karaktere etki eden kromozomlara homolog kromozomlar denir. DNA Deoksiribonükleik asit DNA hücrenin yönetici molekülü ve yaşamsal faaliyetleri yönetir. * DNA çift zincirli sarmal bir yapıya sahiptir. * DNA’nın temel yapı birimi nükleotid nedir. * DNA’nın özel şekeri deoksiribozdur. Gen Genler DNA’nın canlıya özgü kalıtsal özelliklerin şifrelendiği ve bu özelliklerin taşındığı yapıdır. * Genler nükleotidlerden oluşur. * Saç rengi göz rengi ten rengi ve kanguru gibi kalıtsal özelliklerin ortaya çıkmasında etkilidir. * Genler aracılığıyla ile bazı hastalıklar nesilden nesile aktarılır. Nükleotid Nükleotidler DNA’nın en küçük yapı birimleridir. * Nükleotidler fosfat, şeker ve organik bazlar oluşur. Nükleotid = fosfat + şeker + organik baz * Organik bazlar adenin timin guanin ve sitozindir. * Nükleotidler isimlerini bulundurdukları organik bazlardan alırlar. * DNA molekülünde adenin nükleotidinin karşısında timin guanin nükleotidi karşısına sitozin nükleotidi bulunur. * DNA da adenin sayısı kadar timin guanin sayısı kadar sitozin bulunur. * Adenin ile timin arasında 2’li guanin ile sitozin arasında 3’lü hidrojen bağı bulunur. Not Nükleotidlerin DNA üzerindeki sayısı sırası ve dizilimi canlıdan canlıya farklılık gösterir. Bu durum akraba olup olmadıkları hakkında bilgi verir. Nükleotidlerin dizilerindeki benzerlik ne kadar fazla ise akraba olma olasılığı o kadar fazladır. Not Bir DNA’daki toplam nükleotid sayısı toplam fosfat sayısı toplam şeker sayısı ve toplam baz sayısı birbirine eşittir. Toplam nükleotid sayısı = Toplam fosfat sayısı = Toplam şeker sayısı = Toplam baz sayısı DNA’nın Kendini Eşlemesi * DNA’nın kendini eşlemesinin nedeni kalıtsal bilgileri yeni oluşacak hücrelere aktarmaktır. * DNA’daki nükleotidler arasındaki özel bağlar hidrojen bağı enzimler yardımıyla kopmaya başlar ve DNA zinciri bir fermuar gibi açılır. * Sitoplazmada serbest halde bulunan nükleotidler çekirdeğin içerisine girer. * Açılan DNA zincirindeki nükleotidleri karşısına uygun nükleotidler yerleşir. * Böylece başlangıçtaki DNA molekülünün aynısı olan iki DNA molekülü oluşur. * DNA’nın kendini eşlemesi sonucunda oluşan DNA’lardaki birer iplik eski diğerleri ise yeni ipliklerdir. DNA eşlemesi sırasında sitoplazmadaki azalan maddeler * Organik baz * Şeker * Fosfat Not DNA molekülünde bazı hatalar oluşabilir bu hatalar DNA molekülünün tek zincirinde ise düzeltilebilir. Ancak karşılıklı zincirlerin aynı bölgesindeki hatalar düzeltilemez.

7 sınıf dna gen kromozom